【悲報】塩野義製薬がコロナ治療薬を申請 なんと症状の改善は一切無しwwwwwwwwwwww [531377962]
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>>41
でも日本では検査をさせないから
効果的な投与のタイミングがゼロに等しいだろｗ これが承認されたら今ある薬より対象範囲増えるんだし特に若い人はこの薬を処方されることになるんだろうけど
〇〇の方がマシとか言ってる人って処方されても飲まないのかな
>>527
もう少し多いらしいっすよ
https://www3.nhk.or.jp/news/special/coronavirus/medicine/detail/internalmedicine.html
＞それによりますと、会社ではオミクロン株の感染が拡大した時期を中心に、12歳以上の軽症から中等症の新型コロナ患者428人に対し、感染確認から5日以内に、一日に1回、5日間投与した治験のデータを分析しました。 今の日本の国力で国産ワクチンだの治療薬だのなんてそうそう出来るわけねえのに
製薬にクソほど金がかかることすら知らん馬鹿どもが
いつまでも大国日本の幻想から目覚めずに
国会やテレビで妄言垂れ流してんだから洒落にならねえ池沼国家だよ >>574
いや、抗ウイルス薬で抗ウイルス効果だけで承認されたやつ出てこないのヤバいだろ。
デビケイやソバルディがまさにそうじゃん。 ツイッター見ると前々からロビー活動にはやたら熱心とか言われてた >>191
抗ウイルス薬って感染初期じゃないとあまり効果が出ないって言うから
同じ話じゃないのか >>153
ファイザーとメルクってワクチン未接種者向けなんじゃないの？
https://toyokeizai.net/articles/-/514081
＞ ファイザーが行った治験の被験者になっていたのは、ワクチンを接種しておらず、かつ重症化因子（60歳以上であることや肥満、高血圧などの基礎疾患など）が1つ以上ある人だった。こうした基準はメルクでも同様だ。
そのため、基本的には実用化後の投与対象者も同じ。 >>24
これな(´･ω･｀)
アビガンも似た目的の薬だけど、こちらはコロナに使うと死亡率が高くなるようで認可されなかったみたいだし、
それがなくてウイルス抑え込めるならいいのでは(´･ω･｀) これでOKなら中外製薬もフェーズⅡaのデータだけ提出してAT527を承認申請可能だな
AT527もフェーズⅡaではプラセボ群に対してウィルス量の低下を確認したからな。 しかしもう少しマシな結果だと期待してたんだけどねえ・・・
これじゃゾフルーザの二の舞になり兼ねないぞ 開発力ゼロの馬鹿ジャップ
パクリしか出来ないのが日本人
日本製が優秀は嘘 抗ウィルス剤なんてジャップに開発できるわけないだろいい加減にしろ 維新の友達は安倍の友達の友達
どんなひどい結果で申請しても認可されるんだろ
そして株価が上がる
ただそれだけの商売なんだろうなあ
株式市場の存在理由とか薬の認可制度とか全く関係ない錬金術 俺にイキリレスよこしてきた (ﾜｯﾁｮｲW ca56-UjAH) ID:4VId1bcW0 土下座まだあ？
結局逃げたのかよ。デマばっかり書きやがって。 甘利を儲けさせないといけないからね
甘利が売り抜けたらそれでいい >>613
AT527は効果あったのは重症化リスク持ち限定だしどっちかって言うと塩野義優位じゃない？
まぁ選択肢は増えたほうがいいけど 昔から風邪を治せる薬を作ればノーベル賞もらえるなんて言われてたがそんな簡単に作れるならさっさと作ってくれればよかったのに ワクチン接種後の抗体価(笑)がどうたら語ってたジャップにはこれで十分だろ 今回韓国でも治験やってるし承認されれば韓国へも一部供給されて国益にもなるってのはまぁ強みだよ
https://www.sankei.com/article/20220225-LVH4DCTS45N3RKGLLKFCESMIVI/
＞１２歳から７０歳未満の患者４２８人（国内４１９例、韓国９例）を対象にした治験では、薬を服用するグループと偽薬のグループを比較。
>>627-628 >>630
じゃあ感染してこの薬を処方されても君らはお断りして寝とけw この前のエーザイの認知症薬もこんなのじゃなかったっけ
症状は変わらないけど薬は効いてるから申請出しますで欧州日本で突っ返された >>624
それはフェーズⅡ後期治験のデータです
フェーズⅡaの解析時点ではプラセボ群と投与群ではウィルス量の減少に差を認めてた。 ウィルスがなくなったら悪化しないんでないの？どこがだめか教えて？
タミフルだって１日早く治るぐらいって聞いたけど。 >>635
タミフルは解熱を１～２日は早めると云う臨床症状を改善する効果が証明されてる。
今回の薬はウィルス量の低下は認めたけど臨床症状を改善する効果は証明されてない
パクスロビドとモルヌピラビルは臨床症状を改善する効果を確認してるのでこの差は大きい。
フェーズⅢで臨床症状の改善に有意差が確認できれば問題ないんですけど・・・
とにかくゾフルーザの二の舞だけは避けないと今度同じ事になったら塩野義は市場で完全に信用を失ってしまう >>637
重症化率は確かに示してほしいけど、偽薬も重症化しなかったら出せないよな。
オミクロン重症化の割合が低いから500人程度だと結果が出せないとかではないかな？
あとワクチンの影響もあるから難しいよな。 >>638
それこそタミフルの様に1~2日でも良いので解熱が早まった等の臨床症状の改善をフェーズⅢで証明できればOKなんですけど塩野義はワクチンの開発も進んで無い様ですから一発逆転を狙って賭けにでましたかね？
そもそも組み換えタンパクワクチンは武田薬品（ノババックス）が既に承認申請済ですし田辺三菱製薬のVLP（ウィルス粒子様）ワクチンもカナダで承認されて夏頃には日本でも承認申請する予定なので
塩野義は治療薬で成果をなんとしても出したいのでしょう。 >>634
中外At-527はウィルス減少量が0.5Log(10)
シオノギは2.5Log（10）
とそれぞれの資料に出てる
対数だから100倍の差がある
明らかに別物の効果でしょ >>639
お前さんは報道資料でいいからもう少しちゃんと目を通そうよ
俺みたいなド素人でもわかることを見てないじゃん
ド素人以上のド素人が通ぶってるだけ >>640
だからフェーズⅡaの時点のデータだと言ってるでしょ
中外じゃなく開発したアテアのHPを観て来て下さい >>643
で、P3でのウィルス減少効果はなぜ落ちたんですか？ 抗ウイルス薬なんてどの薬もウイルス減らすのが主目的じゃないの？
だって症状って肺炎とか脳炎とかそういう二次的なものでしょ？これって決め打ち出来ないじゃん ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
