製薬会社のグローバル・ファーマ・ヘルスケアは、米国内で流通している人工涙点眼薬「Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｔｅａｒｓ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔ Ｅｙｅ Ｄｒｏｐｓ」について、
感染症を引き起こす可能性があるとしてリコールを発表した。米食品医薬品局（ＦＤＡ）が２日に明らかにした。
問題の点眼薬は、米エズリケアとデルサム・ファーマの２社を通じて全米でネット販売されていた。
ＦＤＡは消費者に使用中止を呼びかけるとともに、副作用があればＦＤＡに報告するよう促している。
米疾病対策センター（ＣＤＣ）は、１２州で報告された５５件の感染症の症例について、この製品に関係している可能性があるとみて調べている。
ＣＤＣによれば、角膜、眼内液、呼吸器、尿路の感染症や、敗血症の症例が報告されている。
視力を失ったり入院したりした患者もいるほか、１人が死亡しているという。
感染症を報告した人のほとんどが、人工涙の点眼薬１０種類あまりのうち少なくとも１種類を使用しており、大部分はエズリケアの製品を使っていた。
こうした点眼薬は防腐剤不使用で、細菌の繁殖を防ぐ成分が入っていない。
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