「飲む中絶薬」月内申請へ 国内初、海外で使用多く―英企業
2021年12月05日07時16分
人工妊娠中絶できる飲み薬について、英製薬企業ラインファーマの日本法人が厚生労働省に対し、
月内に承認申請する見通しだ。
飲む中絶薬は多くの国で使われているが、日本ではまだ認められていない。
順調に進めば１年程度で承認される見通しで、女性にとって負担が少なく、より安全な選択肢が加わることになる。
申請するのは、妊娠継続に必要な黄体ホルモンの働きを抑える「ミフェプリストン」と、
子宮を収縮させる「ミソプロストール」。
ラインファーマによると、フランスで１９８８年に承認され、現在は世界７０カ国以上で使われている。
国内の治験では、妊娠９週までの妊婦１２０人に投与したところ、９３％が２４時間以内の中絶に成功した。
６割弱で腹痛や嘔吐（おうと）などの症状が確認されたが、ほとんどが軽いもので、有効性と安全性が確認された。
日本の２０２０年の中絶件数は約１４万５０００件で、金属製の器具で子宮内からかき出す「掻爬（そうは）法」が中心
。妊娠初期では健康保険が利かず１０万〜２０万円がかかるほか、感染症などの合併症の発生率も高く、負担が大きい。
世界保健機関（ＷＨＯ）は、薬による中絶を「安全かつ効果的であることが立証されている」と評価する一方、
掻爬法を「安全性に劣る時代遅れの中絶法」と指摘。中絶薬など安全な方法への移行を強く推奨している。
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